ໃນຖານະເປັນຜູ້ຜະລິດ GMP ມືອາຊີບຂອງຢາສະເຕີຣອຍແລະ peptide, ພວກເຮົາອຸທິດຕົນເພື່ອສະຫນອງການບໍລິການການແຜ່ກະຈາຍທົ່ວໂລກທີ່ໂດດເດັ່ນສໍາລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ຫລາກຫລາຍ, ລວມທັງສ່ວນປະກອບຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ (APIs), ຮູບແບບຢາສໍາເລັດຮູບ (FDFs), ແລະວິທີແກ້ໄຂ CDMO.
ທີມງານຜູ້ກໍ່ຕັ້ງຂອງພວກເຮົາມີປະສົບການດ້ານອຸດສາຫະກໍາຫຼາຍກວ່າທົດສະວັດ, ໂດຍໄດ້ຂະຫຍາຍສົບຜົນສໍາເລັດໄປສູ່ຕະຫຼາດທົ່ວເອີຣົບ, ອາເມລິກາ, ແລະອົດສະຕາລີ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາມີຊື່ສຽງທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະຄວາມຊໍານານສາກົນຢ່າງເລິກເຊິ່ງ. ພວກເຮົາໄດ້ສ້າງຕັ້ງການພົວພັນຮ່ວມມືໃນໄລຍະຍາວທີ່ຫມັ້ນຄົງກັບຫຼາຍຍີ່ຫໍ້ steroidal ແລະ peptide ຊັ້ນນໍາຂອງໂລກແລະຍັງຄົງມຸ່ງຫມັ້ນທີ່ຈະເສີມສ້າງຄວາມສໍາພັນທາງຍຸດທະສາດເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ກຸ່ມ Superpharma ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຜະລິດ steroidal ແລະ niche non-steroidal APIs. ພວກເຮົາຍັງສະຫນອງການແກ້ໄຂການຜະລິດທີ່ກໍາຫນົດເອງຕາມຄວາມຕ້ອງການສະເພາະຂອງລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາ. ໃນປັດຈຸບັນ, ພວກເຮົາດໍາເນີນການ 2 ສູນ R&D ແລະ 2 ສະຖານທີ່ການຜະລິດ. ສະຖານທີ່ທັງສອງໄດ້ປະສົບຜົນສໍາເລັດຜ່ານການກວດກາແລະການກວດສອບໂດຍບໍລິສັດຢາຊັ້ນນໍາຂອງໂລກ, ລວມທັງ Novartis, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄູ່ຮ່ວມງານທີ່ສໍາຄັນຂອງເອີຣົບເຊັ່ນ Sanofi ແລະ Roche.
ໃນຖານະເປັນສະຖານທີ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ GMP ແລະ FDA, ພວກເຮົາຮັກສາລະບົບການຜະລິດທີ່ເຂັ້ມງວດແລະຄຸນນະພາບທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອການຜະລິດຜະລິດຕະພັນ steroidal ແລະ peptide ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງ. ການສະຫນັບສະຫນູນກົດລະບຽບຂອງພວກເຮົາຂະຫຍາຍໄປທົ່ວວົງຈອນຊີວິດຂອງຢາເສບຕິດທັງຫມົດ, ຮ່ວມມືຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຜູ້ຜະລິດເພື່ອສະຫນອງການບໍລິການປະຕິບັດຕາມທີ່ສົມບູນແບບ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີການລົງທະບຽນ DMF ແລະການປຶກສາຫາລື EU-GMP - ກວມເອົາການລວບລວມ, ການຍື່ນສະເຫນີ, ການຕອບສະຫນອງການຂາດແຄນ, ການວິເຄາະຊ່ອງຫວ່າງ, ແລະການສະຫນັບສະຫນູນການກວດກາ - ພ້ອມກັບການຄຸ້ມຄອງວົງຈອນຊີວິດເຊັ່ນການລາຍງານປະຈໍາປີແລະການປ່ຽນແປງຫຼັງການອະນຸມັດ.
